• Hemofili

    Hemofili

    Hemofili, bebeklikten itibaren görülebilen ve çoğunlukla yaralanma ve travmalara bağlı olarak hayati kanamalara yol açabilen bir pıhtılaşma bozukluğudur.

    Sayfaya git

  • Edinsel hemofili şüphesi

    Edinsel hemofili şüphesi varsa ne yapılmalıdır?

    Bilinen bir kanama bozukluğu olmadığı halde, aniden kanama ve morarmalar gelişiyorsa edinsel hemofiliden şüphelenilmelidir.

    Sayfaya git

  • Hemofilide İnhibitör

    Hemofilide İnhibitör

    Hemofili hastalarının tedavisinde uygulanan faktör VIII (8) veya faktör IX (9) proteinine karşı antikor gelişebilir. Bu antikorlar tedavide kullanılan proteinlerin işlevlerini engeller.

    Sayfaya git

  • Dünden Yarına Hemofilinin Yanında

    Dünden Yarına Hemofilinin Yanında

    Her yaştan hemofilili bireylerin ve ailelerinin karşılanmamış ihtiyaçları ve çözüm önerileri için

    Sayfaya git

Hemofili Hakkında

Hemofili

Hemofili, pıhtılaşma sistemindeki bozukluk nedeniyle kanamaların normal şekilde durdurulamadığı nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. 

Devamı için tıklayınız

Edinsel Hemofili Hakkında

Edinsel Hemofili

Daha önce herhangi bir pıhtılaşma bozukluğu olmayan kişilerde, vücuttaki bir pıhtılaşma faktörüne kendiliğinden otoantikor gelişmesiyle ortaya çıkar.

Devamı için tıklayınız

Faktör 7

Faktör VII Eksikliği

Nadir görülen bir "doğuştan kan pıhtılaşması" bozukluğu olup, kandaki bir pıhtılaşma faktörü olan faktör VII’nin (7’nin) azlığından kaynaklanır.

Devamı için tıklayınız

Glanzman Trombastenisi

Glanzmann Trombastenisi

Glanzman trombastenisi, trombosit membranındaki glikoprotein (GP) IIb-IIIa kompleksinin eksikliği veya azalmış fonksiyonu nedeniyle oluşan, otozomal resesif kalıtsal bir trombosit hastalığıdır.

Devamı için tıklayınız