Hemofili A ve Hemofili B ile Von Willebrand hastalığı toplumda en sık karşılaşılan faktör eksiklikleridir. Bunların dışında kalanlar daha nadir görülür. Nadir görülen diğer faktör eksikliklerinin tamamı otozomal-resesif geçiş özelliği gösterdiğinden hem kız hem erkek çocuklarda görülebilir.
Nadir görülen faktör eksikliklerinde ortak kanama bulguları değerlendirdiğinde çoğunlukla orta veya hafif kanama belirtileri görülür. Ancak bazı durumlarda örneğin FVII eksikliğinde erken bebeklik döneminde ciddi beyin kanamaları ortaya çıkabilir. Yine de ciddi kanamalara daha az rastlanması nedeniyle takip ve tedavisi hemofili hastalarına göre daha kolaydır.1