İki temel hemofili tipinden biridir. Hemofili A’da pıhtılaşma faktörü VIII (8) düşüktür veya yoktur. Tüm hemofili hastalarının yaklaşık %85’i hemofili A hastasıdır.1
Çoğunlukla anne veya babadan çocuğa geçmesine rağmen, hastaların üçte birinde gende kendiliğinden ortaya çıkan bir değişiklik sonucu oluşur.2
Hafif, orta ve ağır olarak üç bölüme ayrılır. Hastaların %25’inde hafif, %15’inde orta, %60’ında şiddetli seviyededir. Şiddetli hemofilisi olan hastalar bir yaralanma sonrası kanama yaşadıklarında sıklıkla kas ve eklemlerinde kanamalar oluşabilir.2
Referanslar:
1. http://www.thd.org.tr/thdData/userfiles/file/kilavuz-1.pdf
(Son erişim tarihi:05.03.2020)
2. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Hemophilia-A
(Son erişim tarihi: 13.03.2020)
3. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Hemophilia-B
(Son erişim tarihi: 13.03.2020)
İki temel hemofili tipinden biridir. Hemofili B’de pıhtılaşma faktörü IX (9) düşüktür veya yoktur. Tüm hemofili hastalarının yaklaşık %15’ini oluşturur.1
Genetik bir bozukluk olmasına rağmen hastaların üçte birinde
kendiliğinden gelişen gen değişikliği tespit edilmiştir.3
Hafif hemofili B hastaları tipik olarak ciddi yaralanma ve ameliyatlar sonucu kanama yaşarlar. Böyle bir durum yaşanmadan önce tanı konmayabilir ve bu yetişkinliğe kadar sürebilir.3
Referanslar:
1. http://www.thd.org.tr/thdData/userfiles/file/kilavuz-1.pdf
(Son erişim tarihi:05.03.2020)
2. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Hemophilia-A
(Son erişim tarihi: 13.03.2020)
3. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Hemophilia-B
(Son erişim tarihi: 13.03.2020)